CAS 1805439-26-2

4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805439-26-2
分子式C6H4F3N3O4S
分子量271.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide CAS 1805439-26-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide，CAS 1805439-26-2）属于药物标准品。分子式 C6H4F3N3O4S，分子量 271.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1805439-26-2 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide），化学式 C6H4F3N3O4S，相对分子质量 271.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为271.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4F3N3O4S
分子量271.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780144 B, 授权公告日 2021-12-22.
  2. Hughes D C, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11792111 B2, 2016-01-02.
  3. 发明人郑宇鹏，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593770 A, 授权公告日 2016-02-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 739, 9556-9578.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 1862, (5), 7875-7878.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-5-nitropyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1637, (3), 5806-5824.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1116, (4), 2264-2280.

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