CAS 1805616-31-2

2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805616-31-2
分子式C7H4F2N2O4
分子量218.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde CAS 1805616-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde，CAS 1805616-31-2）属于药物标准品。分子式 C7H4F2N2O4，分子量 218.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde），CAS注册编号 1805616-31-2，化学分子式为 C7H4F2N2O4，分子量 218.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括218.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F2N2O4
分子量218.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11222576 B2, 2018-04-03.
  2. Nielsen H, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde" [P]. European Patent, EP 3188995 A1, 2023-02-07.
  3. 发明人杨光，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790745 B, 授权公告日 2022-07-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2326, (2), 7956-7962.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 1288, (11), 4106-4135.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-hydroxy-3-nitropyridine-5-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 445, 8158-8177.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 927, 6459-6487.

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