CAS 1805618-32-9

2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805618-32-9
分子式C6H5F2N3O5S
分子量269.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide CAS 1805618-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide，CAS 号 1805618-32-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5F2N3O5S，分子量 269.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为269.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1805618-32-9 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide），化学式 C6H5F2N3O5S，相对分子质量 269.18。 （分子式 C6H5F2N3O5S）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含砜基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5F2N3O5S
分子量269.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9988925 B2, 2021-11-16.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117200386 A, 授权公告日 2015-06-18.
  3. Kumar R, Brown S R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9666740 B2, 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1032, 2113-2135.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 2207, 4499-4512.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-hydroxy-5-nitropyridine-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 1440, (2), 5854-5882.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 187, (4), 6305-6314.

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