CAS 1856042-77-7

1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856042-77-7
分子式C12H17F2N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856042-77-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride，CAS 1856042-77-7），分子式 C12H17F2N5 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856042-77-7 对应的化合物（英文标识 1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride），化学式 C12H17F2N5 HCl，相对分子质量 305.76。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括305.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1856042-77-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17F2N5 HCl
分子量305.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109950188 B, 授权公告日 2019-12-08.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-N-((1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110532226 A, 授权公告日 2015-02-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 723, (7), 7089-7118.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1426, (6), 7587-7603.

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