CAS 1856042-88-0

N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856042-88-0
分子式C15H25N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1856042-88-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1856042-88-0）属于药物标准品。分子式 C15H25N5 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H25N5 HCl 的（N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1856042-88-0，分子量为 311.86 g/mol。 依据分子式为 C15H25N5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 311.86 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H25N5 HCl
分子量311.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114974385 B, 授权公告日 2023-09-11.
  2. 发明人李文辉，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112786569 B, 授权公告日 2024-07-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1128, (2), 8398-8403.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1657, 5520-5546.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1780, (5), 997-1027.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1749, 2335-2349.

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