CAS 1805624-70-7

2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805624-70-7
分子式C9H8F3NO3
分子量235.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid CAS 1805624-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid，CAS 号 1805624-70-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H8F3NO3，分子量 235.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H8F3NO3 的（2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1805624-70-7，分子量为 235.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括235.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805624-70-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8F3NO3
分子量235.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3946958 A1, 2021-02-04.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109790688 B, 授权公告日 2022-03-02.
  3. 发明人何建平，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108193456 A, 授权公告日 2025-01-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1580, 6648-6673.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 870, 908-921.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethyl)-2-fluoro-5-methoxypyridin-3-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1069, (7), 2411-2437.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 2305, 490-503.

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