CAS 1805773-26-5

6-fluoro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805773-26-5
分子式C6H13FN4
分子量160.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-fluoro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine CAS 1805773-26-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-fluoro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine，CAS 号 1805773-26-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H13FN4，分子量 160.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C6H13FN4 的（6-fluoro-1H-imidazo4,5-cpyridin-4-amine），其CAS登记号是 1805773-26-5，分子量为 160.19 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括160.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6-fluoro-1H-imidazo 4,5-c pyridin-4-amine，CAS 1805773-26-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13FN4
分子量160.19 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10669026 B2, 2015-03-08.
  2. 发明人胡光，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 6-fluoro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789698 B, 授权公告日 2025-08-13.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 6-fluoro-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3708582 A1, 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2119, 1435-1448.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1514, (10), 9712-9727.

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