CAS 1805833-75-3

Samuraciclib

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805833-75-3
分子式C22H30N6O
分子量394.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Samuraciclib CAS 1805833-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Samuraciclib，CAS 1805833-75-3）属于药物标准品。分子式 C22H30N6O，分子量 394.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1805833-75-3 对应的化合物（英文标识 Samuraciclib），化学式 C22H30N6O，相对分子质量 394.51。 （分子式 C22H30N6O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Samuraciclib，CAS 1805833-75-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H30N6O
分子量394.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10115018 B2, 2022-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of Samuraciclib" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113395315 B, 授权公告日 2021-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1404, (3), 1702-1732.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1823, (8), 144-173.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Samuraciclib Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1985, (8), 5356-5381.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 2217, 1559-1586.

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