CAS 1805928-34-0

4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805928-34-0
分子式C7H5BrClF2NO3S
分子量336.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride CAS 1805928-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1805928-34-0 对应的（4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5BrClF2NO3S，分子量 336.54。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C7H5BrClF2NO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1805928-34-0，化学分子式为 C7H5BrClF2NO3S，分子量 336.54 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride，CAS 1805928-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrClF2NO3S
分子量336.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109083062 A, 授权公告日 2022-07-06.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 9927681 B2, 2025-04-24.
  3. Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-methoxypyridine-2-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3379502 A1, 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 715, (2), 795-816.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 454, (5), 9836-9864.

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