CAS 1805242-55-0

4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805242-55-0
分子式C7H5BrClF2NO3S
分子量336.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1805242-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1805242-55-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5BrClF2NO3S，分子量 336.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1805242-55-0，化学分子式为 C7H5BrClF2NO3S，分子量 336.54 g/mol。 依据分子式为 C7H5BrClF2NO3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：（4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5BrClF2NO3S
分子量336.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108461270 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. 发明人杨光，唐晓军，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109338633 A, 授权公告日 2021-11-07.
  3. 发明人钱学锋，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111523716 B, 授权公告日 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1264, 3158-3171.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 1571, (4), 3564-3588.

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