CAS 1805242-76-5

6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805242-76-5
分子式C7H7BrF2N2O3S
分子量317.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide CAS 1805242-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide，CAS 号 1805242-76-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7BrF2N2O3S，分子量 317.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H7BrF2N2O3S 的（6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1805242-76-5，分子量为 317.11 g/mol。 依据分子式为 C7H7BrF2N2O3S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 317.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1805242-76-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrF2N2O3S
分子量317.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116954256 A, 授权公告日 2020-12-24.
  2. Stevens L M, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10719162 B2, 2017-04-21.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015684 A, 授权公告日 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 325, (3), 3114-3135.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2119, (4), 6673-6683.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-methoxypyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2010, 1524, (12), 8593-8612.

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