CAS 1805168-63-1

4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805168-63-1
分子式C7H7BrF2N2O3S
分子量317.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide CAS 1805168-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide，CAS 1805168-63-1）属于药物标准品。分子式 C7H7BrF2N2O3S，分子量 317.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide），CAS注册编号 1805168-63-1，化学分子式为 C7H7BrF2N2O3S，分子量 317.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为317.11 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrF2N2O3S
分子量317.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Stevens L M, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9535999 B2, 2025-08-13.
  2. Stevens L M, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10747666 B2, 2016-10-07.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110459972 B, 授权公告日 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1175, (6), 7541-7547.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 850, (4), 7606-7620.

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