CAS 1804463-61-3

6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804463-61-3
分子式C7H7BrF2N2O3S
分子量317.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1804463-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide,CAS 号 1804463-61-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C7H7BrF2N2O3S,分子量 317.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide),CAS注册编号 1804463-61-3,化学分子式为 C7H7BrF2N2O3S,分子量 317.11 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括317.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 1804463-61-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7BrF2N2O3S
分子量317.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10469854 B2, 2018-01-14.
  2. Fischer A B, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11153264 B2, 2023-04-08.
  3. 发明人黄志刚,刘建华,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114043942 A, 授权公告日 2018-06-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2172, (3), 8520-8549.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 405, (8), 9674-9703.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-5-(difluoromethyl)-4-methoxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 467, (6), 36-57.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 424, (10), 961-983.

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