CAS 1805936-30-4

2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-nitroisonicotinoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805936-30-4
分子式C7H2BrClF2N2O3
分子量315.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-nitroisonicotinoyl chloride CAS 1805936-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-nitroisonicotinoyl chloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1805936-30-4。分子式 C7H2BrClF2N2O3,分子量 315.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氟/氯/溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括315.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 (2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-nitroisonicotinoyl chloride),CAS注册编号 1805936-30-4,化学分子式为 C7H2BrClF2N2O3,分子量 315.46 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1805936-30-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2BrClF2N2O3
分子量315.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅,李文辉,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998334 B, 授权公告日 2018-05-06.
  2. 发明人林芳,朱建伟,张德明. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-nitroisonicotinoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113797517 A, 授权公告日 2016-02-04.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-nitroisonicotinoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3861874 A1, 2023-10-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 454, 3097-3117.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1543, 4508-4517.

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