CAS 1805953-03-0
4-Amino-3-(difluoromethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-ol
| CAS 号 | 1805953-03-0 |
| 分子式 | C7H8F2N2O2 |
| 分子量 | 190.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Amino-3-(difluoromethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-ol，CAS 号 1805953-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8F2N2O2，分子量 190.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括190.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1805953-03-0 对应的化合物（英文标识 4-Amino-3-(difluoromethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-ol），化学式 C7H8F2N2O2，相对分子质量 190.15。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-3-(difluoromethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8F2N2O2 |
| 分子量 | 190.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108895537 A, 授权公告日 2019-03-07.
- Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 4-Amino-3-(difluoromethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-ol" [P]. European Patent, EP 3095912 A1, 2023-05-12.
- 发明人朱建伟，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-3-(difluoromethyl)-6-(hydroxymethyl)pyridin-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113975473 B, 授权公告日 2023-06-07.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1497, (8), 9462-9487.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1163, 5844-5854.
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