CAS 1805997-92-5

3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805997-92-5
分子式C7H4F5N3O2
分子量257.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine CAS 1805997-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1805997-92-5）属于药物标准品。分子式 C7H4F5N3O2，分子量 257.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine），CAS注册编号 1805997-92-5，化学分子式为 C7H4F5N3O2，分子量 257.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为257.12 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine，CAS 1805997-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F5N3O2
分子量257.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116863081 B, 授权公告日 2016-01-09.
  2. 发明人韩伟，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113405887 B, 授权公告日 2024-08-28.
  3. Roberts E F, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Difluoromethyl)-5-nitro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 10312074 B2, 2024-01-08.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 770, (9), 566-587.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1038, (11), 9482-9498.

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