CAS 1806006-13-2

(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806006-13-2
分子式C7H5ClF2INO
分子量319.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol CAS 1806006-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol，CAS 1806006-13-2）属于药物标准品。分子式 C7H5ClF2INO，分子量 319.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H5ClF2INO 的（(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1806006-13-2，分子量为 319.47 g/mol。 （分子式 C7H5ClF2INO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（(6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF2INO
分子量319.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11751007 B2, 2020-07-04.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of (6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112121344 A, 授权公告日 2020-10-24.
  3. 发明人徐明华，何建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116948744 A, 授权公告日 2016-02-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 344, 3306-3315.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2456, (9), 6342-6345.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-Chloro-5-(difluoromethyl)-4-iodopyridin-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1600, 4124-4138.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 1842, (10), 7807-7825.

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