CAS 1806022-02-5

(3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806022-02-5
分子式C8H6F5IN2
分子量352.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine CAS 1806022-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1806022-02-5，分子式 C8H6F5IN2，分子量 352.04。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1806022-02-5 对应的化合物（英文标识 (3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine），化学式 C8H6F5IN2，相对分子质量 352.04。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括352.04 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806022-02-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F5IN2
分子量352.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959610 A, 授权公告日 2019-01-05.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3027016 A1, 2016-09-14.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924800 A, 授权公告日 2017-04-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 925, (9), 3999-4009.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 350, (10), 709-732.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Difluoromethyl)-5-iodo-2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2436, (10), 3446-3450.

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