CAS 1806033-27-1

2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806033-27-1
分子式C8H6ClF2NO
分子量205.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde CAS 1806033-27-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde，CAS 1806033-27-1），分子式 C8H6ClF2NO，分子量 205.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6ClF2NO 的（2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde），其CAS登记号是 1806033-27-1，分子量为 205.59 g/mol。 依据分子式为 C8H6ClF2NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806033-27-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO
分子量205.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114912876 A, 授权公告日 2023-07-24.
  2. 发明人徐明华，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117912787 A, 授权公告日 2017-12-14.
  3. Patel M V, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde" [P]. US Patent, US 9552730 B2, 2020-04-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1711, 8486-8514.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 877, (2), 1072-1081.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(difluoromethyl)-5-methylisonicotinaldehyde Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1309, (2), 2355-2375.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1897, 5619-5624.

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