CAS 1806041-11-1

2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806041-11-1
分子式C7H4BrClF2N2O2
分子量301.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine CAS 1806041-11-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine，CAS 号 1806041-11-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4BrClF2N2O2，分子量 301.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1806041-11-1 对应的化合物（英文标识 2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine），化学式 C7H4BrClF2N2O2，相对分子质量 301.47。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物

应用场景：（2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4BrClF2N2O2
分子量301.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111809437 A, 授权公告日 2024-04-19.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine" [P]. European Patent, EP 3138387 A1, 2025-10-10.
  3. 发明人韩伟，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587332 B, 授权公告日 2025-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1891, (8), 2498-2506.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1257, (2), 9760-9764.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Bromomethyl)-6-chloro-4-(difluoromethyl)-3-nitropyridine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1073, 1270-1284.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2220, (9), 3110-3118.

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