CAS 2756334-01-5

7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2756334-01-5
分子式C11H10BrClN2O
分子量301.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one CAS 2756334-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one，CAS 号 2756334-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10BrClN2O，分子量 301.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为301.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2756334-01-5 对应的化合物（英文标识 7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one），化学式 C11H10BrClN2O，相对分子质量 301.57。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2756334-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10BrClN2O
分子量301.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115303694 A, 授权公告日 2018-08-05.
  2. 发明人朱建伟，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114380566 B, 授权公告日 2023-04-05.
  3. Lee S K, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9343455 B2, 2018-04-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1607, 9584-9607.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1816, (6), 2172-2194.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Bromomethyl)-8-chloro-3-ethylquinoxalin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1749, 5009-5034.

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