CAS 2756334-13-9

5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2756334-13-9
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde CAS 2756334-13-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde，CAS 号 2756334-13-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7ClN2O2，分子量 222.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H7ClN2O2 的（5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde），其CAS登记号是 2756334-13-9，分子量为 222.63 g/mol。 依据分子式为 C10H7ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 222.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：（5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClN2O2
分子量222.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9989976 B2, 2016-10-24.
  2. 发明人钱学锋，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110558268 B, 授权公告日 2021-06-22.
  3. 发明人冯建国，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxaline-6-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109049042 B, 授权公告日 2023-06-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 2118, (11), 6593-6614.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1942, 345-360.

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