CAS 1806138-97-5

4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806138-97-5
分子式C7H5ClF3NO4S
分子量291.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1806138-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 号 1806138-97-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5ClF3NO4S，分子量 291.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1806138-97-5 对应的化合物（英文标识 4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride），化学式 C7H5ClF3NO4S，相对分子质量 291.63。 （分子式 C7H5ClF3NO4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806138-97-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5ClF3NO4S
分子量291.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114497858 B, 授权公告日 2021-01-18.
  2. 发明人陈志强，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113548389 B, 授权公告日 2025-07-18.
  3. Sørensen M, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3186760 A1, 2022-08-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1041, 827-851.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 441, (8), 8769-8774.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-2-methyl-6-(trifluoromethoxy)pyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 283, (9), 9258-9279.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1683, 9743-9746.

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