CAS 1806289-34-8

3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806289-34-8
分子式C6H2Cl3NO4S
分子量290.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride CAS 1806289-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride，CAS 1806289-34-8）属于药物标准品。分子式 C6H2Cl3NO4S，分子量 290.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为290.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H2Cl3NO4S 的（3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride），其CAS登记号是 1806289-34-8，分子量为 290.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为290.51 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：（3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2Cl3NO4S
分子量290.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3777078 A1, 2019-09-16.
  2. 发明人张德明，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696458 B, 授权公告日 2019-09-25.
  3. Johnson M A, Anderson J P, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10063243 B2, 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1270, (6), 5915-5941.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2046, 8367-8386.

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