CAS 338410-85-8

N-[1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-2-methylpropyl]-2,4-dichlorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338410-85-8
分子式C18H17Cl2N3O
分子量362.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-2-methylpropyl]-2,4-dichlorobenzamide CAS 338410-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-2-methylpropyl]-2,4-dichlorobenzamide，CAS 338410-85-8），分子式 C18H17Cl2N3O，分子量 362.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C18H17Cl2N3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 362.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 338410-85-8 对应的化合物（英文标识 N-1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-2-methylpropyl-2,4-dichlorobenzamide），化学式 C18H17Cl2N3O，相对分子质量 362.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338410-85-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17Cl2N3O
分子量362.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110585059 A, 授权公告日 2019-02-14.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-[1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-2-methylpropyl]-2,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111684038 A, 授权公告日 2024-09-01.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-[1-(1H-1,3-Benzodiazol-2-yl)-2-methylpropyl]-2,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116356890 B, 授权公告日 2024-03-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 647, 8793-8811.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1283, (12), 9213-9243.

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