CAS 2055119-25-8

tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055119-25-8
分子式C16H21Cl2NO4
分子量362.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate CAS 2055119-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate，CAS 号 2055119-25-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21Cl2NO4，分子量 362.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H21Cl2NO4 的（tert-Butyl N-(tert-butoxy)carbonyl-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 2055119-25-8，分子量为 362.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为362.25 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl N- (tert-butoxy)carbonyl -N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate，CAS 2055119-25-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21Cl2NO4
分子量362.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Fischer A B, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11652822 B2, 2022-03-15.
  2. Kowalski A, Nowak P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3634627 A1, 2015-02-26.
  3. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3142179 A1, 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1073, 1089-1119.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1574, (10), 6144-6173.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(2,3-dichlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2188, 4183-4192.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2184, 7588-7610.

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