CAS 478067-79-7

478067-79-7 KS-00003DEB [4-(4-chlorobenzoyl)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl](4-chlorophenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478067-79-7
分子式C19H17Cl2NO2
分子量362.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

478067-79-7 KS-00003DEB [4-(4-chlorobenzoyl)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl](4-chlorophenyl)methanone CAS 478067-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478067-79-7 对应的（478067-79-7 KS-00003DEB [4-(4-chlorobenzoyl)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl](4-chlorophenyl)methanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17Cl2NO2，分子量 362.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （478067-79-7 KS-00003DEB 4-(4-chlorobenzoyl)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl(4-chlorophenyl)methanone），CAS注册编号 478067-79-7，化学分子式为 C19H17Cl2NO2，分子量 362.25 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括362.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（478067-79-7 KS-00003DEB 4-(4-chlorobenzoyl)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl (4-chlorophenyl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl2NO2
分子量362.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116143564 B, 授权公告日 2021-03-14.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 478067-79-7 KS-00003DEB [4-(4-chlorobenzoyl)-1-methyltetrahydro-1H-pyrrol-3-yl](4-chlorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111529336 A, 授权公告日 2017-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 891, 3444-3457.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1698, (12), 8694-8718.

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