CAS 81902-33-2

3,3',4,5,5'-Pentabromobiphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号81902-33-2
分子式C12H5Br5
分子量548.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3',4,5,5'-Pentabromobiphenyl CAS 81902-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 81902-33-2 对应的（3,3',4,5,5'-Pentabromobiphenyl）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H5Br5，分子量 548.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C12H5Br5 的结构特征，其分子内含含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 548.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3,3',4,5,5'-Pentabromobiphenyl），CAS注册编号 81902-33-2，化学分子式为 C12H5Br5，分子量 548.69 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 81902-33-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H5Br5
分子量548.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3746261 A1, 2015-12-04.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 3,3',4,5,5'-Pentabromobiphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265626 A, 授权公告日 2020-07-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 400, (12), 8931-8937.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2189, (1), 7789-7819.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3',4,5,5'-Pentabromobiphenyl Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1822, (8), 8136-8165.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 113, (6), 6734-6740.

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