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CAS 3016399-18-8
Ruxolitinib Impurity 202
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 3016399-18-8
分子式 C36H32N6
分子量 548.68 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(Ruxolitinib Impurity 202,CAS 3016399-18-8),分子式 C36H32N6,分子量 548.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基。该化合物的不饱和度为24.0,表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为548.68 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
化学式为 C36H32N6 的(Ruxolitinib Impurity 202),其CAS登记号是 3016399-18-8,分子量为 548.68 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: (Ruxolitinib Impurity 202,CAS 3016399-18-8)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C36H32N6 分子量 548.68 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 24.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2005年 含氮原子数 6
相关专利 Related Patents 发明人朱建伟,李文辉,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114335365 A, 授权公告日 2024-02-08. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of Ruxolitinib Impurity 202" [P]. European Patent, EP 3215954 A1, 2016-01-01.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2012 , 1038 , 2162-2174. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta , 2022 , 2038, (2) , 3760-3781.
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