6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺 CAS 1806571-52-7

6-Formylbenzo[d]oxazole-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806571-52-7
分子式C8H6N2O4S
分子量226.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺 6-Formylbenzo[d]oxazole-2-sulfonamide CAS 1806571-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺（6-Formylbenzo[d]oxazole-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806571-52-7。分子式 C8H6N2O4S，分子量 226.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，6-甲酰基苯并d恶唑-2-磺酰胺的分子量为226.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6N2O4S 的6-甲酰基苯并d恶唑-2-磺酰胺（6-Formylbenzodoxazole-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1806571-52-7，分子量为 226.21 g/mol。 6-甲酰基苯并d恶唑-2-磺酰胺（C8H6N2O4S）含有含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），6-甲酰基苯并d恶唑-2-磺酰胺满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：6-甲酰基苯并 d 恶唑-2-磺酰胺（6-Formylbenzo d oxazole-2-sulfonamide，CAS 1806571-52-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以6-甲酰基苯并 d 恶唑-2-磺酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺
分子式C8H6N2O4S
分子量226.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Fischer A B. "一种6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺的合成方法" [P]. US Patent, US 10534527 B2, 2018-04-13.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-Formylbenzo[d]oxazole-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9443834 B2, 2020-01-22.
  3. 发明人罗永刚，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Formylbenzo[d]oxazole-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701865 A, 授权公告日 2021-05-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2298, (5), 2874-2888.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 6-甲酰基苯并[d]恶唑-2-磺酰胺 as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1649, 4128-4151.

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