CAS 1806571-84-5

4-Cyanobenzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806571-84-5
分子式C8H3ClN2O3S
分子量242.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Cyanobenzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride CAS 1806571-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806571-84-5 对应的（4-Cyanobenzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H3ClN2O3S，分子量 242.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H3ClN2O3S 的（4-Cyanobenzodoxazole-2-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1806571-84-5，分子量为 242.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为242.64 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806571-84-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H3ClN2O3S
分子量242.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115059592 A, 授权公告日 2022-05-05.
  2. Chen K W, Park J H, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-Cyanobenzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 11310660 B2, 2018-03-08.
  3. Schröder R, Johnson M A, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Cyanobenzo[d]oxazole-2-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10850753 B2, 2024-12-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1078, (6), 2132-2150.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 749, (1), 8874-8880.

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