CAS 1806731-44-1
4-(Fluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridin-3-ol
| CAS 号 | 1806731-44-1 |
| 分子式 | C8H7F4NO3 |
| 分子量 | 241.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Fluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridin-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1806731-44-1，分子式 C8H7F4NO3，分子量 241.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-(Fluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridin-3-ol），CAS注册编号 1806731-44-1，化学分子式为 C8H7F4NO3，分子量 241.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为241.14 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：（4-(Fluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7F4NO3 |
| 分子量 | 241.14 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11586109 B2, 2025-09-23.
- 发明人张德明，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(Fluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116481187 B, 授权公告日 2017-06-05.
- Mueller T, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Fluoromethyl)-5-(hydroxymethyl)-6-(trifluoromethoxy)pyridin-3-ol" [P]. US Patent, US 11119717 B2, 2025-03-06.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1381, (1), 2943-2949.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 606, (4), 7395-7413.
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