CAS 1806789-19-4

6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806789-19-4
分子式C7H5F2IN2O2
分子量314.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid CAS 1806789-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1806789-19-4，分子式 C7H5F2IN2O2，分子量 314.03。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为314.03 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid），CAS注册编号 1806789-19-4，化学分子式为 C7H5F2IN2O2，分子量 314.03 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.03 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F2IN2O2
分子量314.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11266215 B2, 2016-06-18.
  2. O'Brien P Q, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid" [P]. US Patent, US 9827671 B2, 2017-06-17.
  3. 发明人徐明华，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-(difluoromethyl)-3-iodopicolinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109147380 B, 授权公告日 2017-12-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 709, (1), 7667-7688.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1503, (4), 1342-1353.

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