CAS 1806794-52-4
2-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide
| CAS 号 | 1806794-52-4 |
| 分子式 | C6H6F2IN3O2S |
| 分子量 | 349.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide，CAS 1806794-52-4）属于药物标准品。分子式 C6H6F2IN3O2S，分子量 349.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为349.10 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1806794-52-4，化学分子式为 C6H6F2IN3O2S，分子量 349.10 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括349.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806794-52-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H6F2IN3O2S |
| 分子量 | 349.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115873420 B, 授权公告日 2018-12-20.
- 发明人张德明，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108445532 B, 授权公告日 2024-08-04.
- 发明人韩伟，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(difluoromethyl)-5-iodopyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109477674 B, 授权公告日 2021-10-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1028, (2), 5001-5007.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 581, (2), 4808-4821.
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