CAS 1806808-57-0

2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806808-57-0
分子式C8H7ClF2N2O2
分子量236.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid CAS 1806808-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid，CAS 1806808-57-0）属于药物标准品。分子式 C8H7ClF2N2O2，分子量 236.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.60 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H7ClF2N2O2 的（2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1806808-57-0，分子量为 236.60 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括236.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid，CAS 1806808-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClF2N2O2
分子量236.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115220545 B, 授权公告日 2020-06-18.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of 2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11721780 B2, 2023-06-28.
  3. 发明人朱建伟，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110572276 B, 授权公告日 2022-12-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1298, 8231-8244.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 778, (10), 2222-2233.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Amino-3-chloro-5-(difluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2024, 1770, (11), 1372-1375.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 896, (3), 5919-5933.

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