CAS 1806818-78-9

2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806818-78-9
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile CAS 1806818-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1806818-78-9。分子式 C8H6F2N2O2，分子量 200.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6F2N2O2 的（2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1806818-78-9，分子量为 200.14 g/mol。 依据分子式为 C8H6F2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile，CAS 1806818-78-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112844495 A, 授权公告日 2023-05-11.
  2. 发明人唐晓军，沈红梅，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217903 B, 授权公告日 2023-08-09.
  3. 发明人高志强，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113391035 B, 授权公告日 2018-08-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 551, 1503-1522.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1496, (6), 814-824.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethyl)-5,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1149, (2), 7373-7394.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 671, (1), 6063-6093.

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