CAS 1805284-52-9

2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805284-52-9
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile CAS 1805284-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1805284-52-9，分子式 C8H6F2N2O2，分子量 200.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为200.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6F2N2O2 的（2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile），其CAS登记号是 1805284-52-9，分子量为 200.14 g/mol。 （分子式 C8H6F2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1805284-52-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，何建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108299876 A, 授权公告日 2018-01-28.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3788973 A1, 2024-07-09.
  3. 发明人刘建华，李文辉，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117745123 A, 授权公告日 2025-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1303, 7569-7590.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1973, (9), 3427-3449.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridin-2-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 226, (9), 4194-4210.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2022, 1980, 8107-8116.

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