CAS 1806824-71-4
4-(Difluoromethyl)-2,6-diiodo-3-methoxypyridine
| CAS 号 | 1806824-71-4 |
| 分子式 | C7H5F2I2NO |
| 分子量 | 410.93 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-(Difluoromethyl)-2,6-diiodo-3-methoxypyridine，CAS 号 1806824-71-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5F2I2NO，分子量 410.93。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1806824-71-4 对应的化合物（英文标识 4-(Difluoromethyl)-2,6-diiodo-3-methoxypyridine），化学式 C7H5F2I2NO，相对分子质量 410.93。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并
应用场景：（4-(Difluoromethyl)-2,6-diiodo-3-methoxypyridine，CAS 1806824-71-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H5F2I2NO |
| 分子量 | 410.93 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757170 B, 授权公告日 2015-04-25.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-2,6-diiodo-3-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113645530 A, 授权公告日 2019-10-01.
- 发明人郑宇鹏，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-2,6-diiodo-3-methoxypyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111418691 A, 授权公告日 2015-10-11.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1308, (5), 2990-3010.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 785, (2), 722-752.
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