CAS 1806829-59-3

2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806829-59-3
分子式C6H2BrF3N2O2
分子量270.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine CAS 1806829-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1806829-59-3，分子式 C6H2BrF3N2O2，分子量 270.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H2BrF3N2O2 的（2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine），其CAS登记号是 1806829-59-3，分子量为 270.99 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.99 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（q

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1806829-59-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H2BrF3N2O2
分子量270.99 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113395655 B, 授权公告日 2016-05-07.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114161504 A, 授权公告日 2025-02-14.
  3. Lee S K, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine" [P]. US Patent, US 10235788 B2, 2020-11-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 610, 2752-2769.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2043, (2), 7891-7920.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-5-(difluoromethyl)-3-fluoro-4-nitropyridine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 513, (11), 7665-7676.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 427, (11), 1605-1608.

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