CAS 1806844-95-0

(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806844-95-0
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol CAS 1806844-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol，CAS 1806844-95-0），分子式 C8H5ClF5NO，分子量 261.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1806844-95-0 对应的化合物（英文标识 (2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol），化学式 C8H5ClF5NO，相对分子质量 261.58。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为261.58 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（(2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF5NO
分子量261.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10434725 B2, 2020-09-11.
  2. 发明人何建平，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099081 A, 授权公告日 2022-01-12.
  3. 发明人张德明，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110674207 A, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 2383, 781-806.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 828, (6), 4079-4090.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Chloro-6-(difluoromethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 766, 6651-6675.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 759, 5262-5291.

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