CAS 1806870-40-5
4-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine
| CAS 号 | 1806870-40-5 |
| 分子式 | C7H2BrF5N2O2 |
| 分子量 | 321.00 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1806870-40-5）属于药物标准品。分子式 C7H2BrF5N2O2，分子量 321.00。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H2BrF5N2O2 的（4-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1806870-40-5，分子量为 321.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17
应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H2BrF5N2O2 |
| 分子量 | 321.00 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166292 A, 授权公告日 2018-11-01.
- Schröder R, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11852974 B2, 2017-04-14.
- 发明人陈志强，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-(difluoromethyl)-5-nitro-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113017141 B, 授权公告日 2019-08-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 2233, (5), 9314-9338.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 931, (12), 3840-3865.
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