CAS 1805443-26-8

2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805443-26-8
分子式C7H2BrF5N2O2
分子量321.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1805443-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 1805443-26-8，分子式 C7H2BrF5N2O2，分子量 321.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H2BrF5N2O2 的（2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine），其CAS登记号是 1805443-26-8，分子量为 321.00 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC

应用场景：（2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2BrF5N2O2
分子量321.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110084117 B, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人唐晓军，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108263584 B, 授权公告日 2023-07-18.
  3. Schröder R, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10068949 B2, 2024-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2107, (10), 3269-3291.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1278, (12), 1643-1651.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-6-(difluoromethyl)-5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1045, 3810-3820.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 650, (7), 865-890.

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