CAS 1805443-06-4

4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1805443-06-4
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide CAS 1805443-06-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide，CAS 1805443-06-4），分子式 C7H7F3N2O2S，分子量 240.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H7F3N2O2S 的（4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide），其CAS登记号是 1805443-06-4，分子量为 240.20 g/mol。 依据分子式为 C7H7F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：（4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11013086 B2, 2020-10-07.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110068331 A, 授权公告日 2020-12-27.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117176151 A, 授权公告日 2024-08-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 529, (9), 5748-5756.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1118, (4), 151-163.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1740, 172-200.

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