CAS 1807127-31-6

2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1807127-31-6
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide CAS 1807127-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide，CAS 1807127-31-6），分子式 C7H7F3N2O2S，分子量 240.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide），CAS注册编号 1807127-31-6，化学分子式为 C7H7F3N2O2S，分子量 240.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117817747 B, 授权公告日 2022-10-04.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110457363 B, 授权公告日 2015-01-13.
  3. Roberts E F, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11180952 B2, 2022-02-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 403, (6), 4513-4543.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 572, (7), 1200-1215.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-5-fluoro-6-methylpyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1901, 9719-9731.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1423, 9994-10005.

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