CAS 1804945-02-5

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804945-02-5
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide CAS 1804945-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804945-02-5。分子式 C7H7F3N2O2S，分子量 240.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H7F3N2O2S 的（2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide），其CAS登记号是 1804945-02-5，分子量为 240.20 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804945-02-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851309 A, 授权公告日 2019-09-21.
  2. Schröder R, Hughes D C, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11123522 B2, 2015-12-03.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112970985 A, 授权公告日 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1685, (3), 7242-7260.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2150, (4), 5613-5620.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-6-fluoro-3-methylpyridine-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 1345, (5), 5757-5769.

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