CAS 1806875-12-6

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806875-12-6
分子式C7H5F3INO
分子量303.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol CAS 1806875-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806875-12-6 对应的（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H5F3INO，分子量 303.02。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为303.02 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1806875-12-6 对应的化合物（英文标识 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol），化学式 C7H5F3INO，相对分子质量 303.02。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol，CAS 1806875-12-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5F3INO
分子量303.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11741088 B2, 2019-04-03.
  2. 发明人韩伟，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116722065 A, 授权公告日 2022-09-04.
  3. 发明人刘建华，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110429969 A, 授权公告日 2023-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2458, (4), 2430-2444.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2341, 8516-8531.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3-fluoro-5-iodopyridine-4-methanol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 872, (11), 440-458.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1993, (11), 5492-5516.

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