CAS 1806879-86-6

4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806879-86-6
分子式C7H2Br2F5N
分子量354.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1806879-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806879-86-6 对应的（4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H2Br2F5N，分子量 354.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine），CAS注册编号 1806879-86-6，化学分子式为 C7H2Br2F5N，分子量 354.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为354.90 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2Br2F5N
分子量354.90 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10687150 B2, 2024-01-21.
  2. Anderson J P, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 11524466 B2, 2025-08-24.
  3. Mueller T, Schröder R, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10617299 B2, 2019-11-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 2260, (12), 4483-4489.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 213, 2703-2723.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dibromo-3-(difluoromethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 996, (1), 841-871.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2023, 632, 3398-3422.

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