CAS 1806880-28-3

2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-iodopyridine-3-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806880-28-3
分子式C8H5BrF2INO
分子量375.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-iodopyridine-3-carboxaldehyde CAS 1806880-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-iodopyridine-3-carboxaldehyde，CAS 1806880-28-3），分子式 C8H5BrF2INO，分子量 375.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H5BrF2INO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-iodopyridine-3-carboxaldehyde），CAS注册编号 1806880-28-3，化学分子式为 C8H5BrF2INO，分子量 375.94 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-iodopyridine-3-carboxaldehyde，CAS 1806880-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5BrF2INO
分子量375.94 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Br/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3757088 A1, 2021-08-23.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-4-(difluoromethyl)-6-iodopyridine-3-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110011917 B, 授权公告日 2018-09-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1502, (1), 3691-3704.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1576, 1304-1324.

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