CAS 1806898-66-7

2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806898-66-7
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile CAS 1806898-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1806898-66-7 对应的（2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6F2N2O2，分子量 200.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile），CAS注册编号 1806898-66-7，化学分子式为 C8H6F2N2O2，分子量 200.14 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括200.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6F2N2O2
分子量200.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109541357 A, 授权公告日 2020-02-17.
  2. 发明人罗永刚，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380807 B, 授权公告日 2017-06-03.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116484444 B, 授权公告日 2022-11-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 700, (8), 1173-1197.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1351, (11), 4466-4471.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-3,6-dihydroxypyridine-4-acetonitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1688, (12), 6709-6737.

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