CAS 1806901-01-8

6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806901-01-8
分子式C7H7ClF2N2O3S
分子量272.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide CAS 1806901-01-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide，CAS 1806901-01-8）属于药物标准品。分子式 C7H7ClF2N2O3S，分子量 272.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C7H7ClF2N2O3S 的（6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide），其CAS登记号是 1806901-01-8，分子量为 272.66 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1806901-01-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClF2N2O3S
分子量272.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11659558 B2, 2015-06-26.
  2. Nowak P, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3509273 A1, 2021-10-25.
  3. 发明人高志强，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111326312 B, 授权公告日 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 589, (10), 1610-1630.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 1954, 3839-3842.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-5-(difluoromethyl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2262, (1), 3558-3587.

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